TEGUCIGALPA, HONDURAS.- Ante el constante reclamo de que los niños que nacieron con microcefalia por zika están olvidados, la Unidad de Investigación de EL HERALDO Plus le consultó a Lizeth Coello, titular de Dirección de Niñez, Adolescencia y Familia (Dinaf), -que a partir de 2024 pasará a ser la Secretaría de Estado en los Despachos de Niñez, Adolescencia y Familia (Senaf)-, si hay información o registros sobre estos casos a nivel nacional.

La interrogante surgió luego de que este equipo conoció testimonios de madres que tuvieron hijos con microcefalia por zika entre 2015 y 2016, quienes dijeron que los niños no han recibido apoyo estatal en los últimos siete años, pese a que forman parte de la población en situación vulnerable. Incluso, afirmaron que ni siquiera tienen carné de discapacidad.

“Nosotros como Dinaf, pero me deja el reto, no he tenido acceso a esa información, a esos expedientes, me deja el reto de averiguar a ver si tenemos algunos antecedentes en archivo”, contestó la funcionaria.

La médica de profesión señaló que han tenido problemas con los archivos de los niños en estado de vulnerabilidad, pero que al encontrar alguna situación en particular “le vamos a poner atención, como ya lo estamos haciendo”.

Afirmó que trabajan de la mano con tres instituciones privadas que atienden niños con discapacidad para que a través de los fondos que ellos consiguen puedan mejorar las condiciones en las que atienden a los infantes. Dinaf también les facilita presupuesto para esta causa.

“Nosotros nos aseguramos que estos recursos que ellos reciben sean implementados para las condiciones en las que atienden a los niños. Generalmente tiene que ver con alimentación, cuidado (personal calificado para que les atienda) y algunos elementos básicos de infraestructura”, dijo.

Indicó que para 2022 había aproximadamente 45 mil niños en Honduras con algún tipo de discapacidad y que no solo le correspondía al Dinaf velar por ellos, sino que debía ser un trabajo interinstitucional.

“¿Cuál es la atención que está haciendo en general el Estado?”, preguntó.

La funcionaria, quien lleva casi tres meses al frente de la institución de la niñez, explicó que el problema con estos casos es que ocurrieron debido al zika en la etapa intrauterina de la mujer (de las 38 hasta las 42 semanas de embarazo) y que “lamentablemente el pronóstico de vida para estas criaturas es muy pobre, no alcanzan un mayor desarrollo, no llegan ni a lo cinco años, a lo mucho”.

Recordó que la microcefalia es la falta de desarrollo cerebral y como el cerebro es el motor de toda la funcionalidad, la falta de desarrollo genera deterioro en la salud de los niños y por último fallecen.

Precisamente eso es lo que arroja un estudio realizado por el epidemiólogo Manuel Sierra, quien afirmó que entre 2015 y 2016 hubo 256 nacimientos de niños con microcefalia por zika, pero fallecieron lastimosamente el 33%.

La Unidad de Investigación de EL HERALDO Plus, tras una intensa búsqueda de casi 12 meses, conoció testimonios de mujeres que parieron niños con microcefalia por zika, en los que lamentaban el abandono estatal, pese a que en 2016 se creó un programa de ayuda integral que luego quedó en el abandono.

A las madres les prometieron casas, bonos, medicamentos y apoyo económico, pero no les cumplieron o solo les ayudaron por dos meses. Ahora se tienen que acomodar a la asistencia que facilitan en los centros de salud y hospitales, donde casi siempre les dicen que no hay medicamentos para tratar las patologías de los niños.