Este trastorno, causado por una mutación o cambio en uno de los cromosomas, surge debido a una deficiencia de factores de coagulación que junto a las plaquetas se encarga de curar una lesión de los vasos sanguíneos, lo que da como resultado un sangrado excesivo al momento de sufrir algún golpe o aplicarse alguna inyección.
“La hemofilia y la enfermedad de Von Willebrand son trastornos plaquetarios hereditarios y poco comunes presentes en ambos géneros que producen una vulnerabilidad que impide que la sangre coagule adecuadamente, debido a una deficiencia en el cromosoma X, lo que da como resultado que en su mayoría los afectados sean del sexo masculino con respecto a la hemofilia, y Von Willebrand en el caso de las mujeres”, explicó la licenciada en psicología y miembro de la Sociedad Hondureña de Hemofilia, Perla Martínez.
Desde el punto de vista clínico, esta enfermedad que puede ser identificada por hematomas y moretes, sangrado de nariz y encías o por hormigueos, calor o rigidez, en el mayor de los casos es generado por un factor hereditario en donde existen distintos tipos de gravedad según se presente el caso.
“Existen varios tipos de hemofilia que pueden clasificarse de acuerdo con la gravedad en: leve, moderada y grave, en donde los casos disminuyen según la frecuencia de las hemorragias, en el que el tratamiento consiste en inyectarse un factor denominado factor VII en caso de ser una hemofilia leve y de Von Willebrand”, y agregó que “la hemofilia se hereda, pero existen casos de su presencia sin que existan antecedentes familiares que puede llegar a afectar aproximadamente uno de cada millón de personas, que según un estudio realizado por la OPS dice que la esperanza de vida de una mujer es de 75 años y en los varones de 74” concluyó.
Según datos de la Sociedad Hondureña de Hemofilia, actualmente en Honduras hay una población registrada de 379 personas con trastornos de coagulación, incluyendo hemofilia A (leve) y B (moderada), enfermedad de Von Willebrand y otras menos comunes, que a pesar de que su duración sea de por vida y no tenga cura, existen tratamientos para la sustitución de del factor deficiente o faltante.
Esta situación que por los momentos pasa desapercibida, ha presentado en los últimos años un leve incremento producto de una despreocupada prevención.
