Los investigadores publicaron en la revista especializada The New England Journal of Medicine detalles del descubrimiento, que según ellos, podría acabar con la vida del 40% de las personas que lo padecen.
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En el estudio se explica que VEXAS es causada por mutaciones genéticas y puede presentarse con síntomas como fiebre, coágulos de sangre e inflamación del cartílago, del tejido pulmonar y de vasos sanguíneos.
Dan Kastner, quien encabeza el estudio, advirtió que los pacientes con VEXAS 'están realmente enfermos. No responden a ningún tratamiento, desde altas dosis de esteroides hasta varias quimioterapias'.
Asimismo, detalló que 'es increíblemente frustrante para esos pacientes y aterrador para sus familias'.
Los expertos aseguraron que solo afecta a los hombres, ya que el segundo cromosoma X puede proteger de alguna manera a las mujeres de la mutación.
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