Los niños con este mal que dejó el zika siguen muriendo sin recibir ayudas de parte de las autoridades. La mayoría de estas familias son de escasos recursos
La directora de esa institución aseguró que no había tenido acceso a los casos de nacimientos con microcefalia por zika, pero expuso que para ayudar a la niñez discapacitada se necesita trabajar de fo...
El epidemiólogo afirmó que las madres recibieron atención especializada un año o año y medio después del nacimiento de los niños, pero luego dejaron de asistir al hospital porque la economía no se los...
La Asociación de Familiares de Personas con Microcefalia se formó en 2019. Las madres buscaban apoyo para sustentar a sus hijos discapacitados o ayudarse entre ellas; no han logrado obtener la persone...
El alivio de Yolani Rodríguez es que puede enfrentar económicamente las implicaciones derivadas de que hijo Jatniel tenga microcefalia, pero no es un trabajo fácil. Su vida es una entrega total
Fátima Mena cuenta cómo ha sido su vida dedicada al completo cuidado de su hijo Cristian, quien nació -pese a que las continuas revisiones no detectaron nada- con microcefalia
La mayoría de los niños con este padecimiento utilizan medicamentos de por vida. Expertos estiman que el Estado debería invertir unos 2,500 dólares en tratamiento y atención para los menores con micro...
Muchas madres que tuvieron niños con microcefalia por zika se sintieron culpables de su discapacidad. Durante el tiempo que los niños vivieron trataron de mantenerlos con vida, pese a los pronósticos....
Las madres no pueden trabajar porque deben dedicarse al cuidado por tiempo completo de sus hijos. Algunas familias migraron al extranjero en busca de mejor atención
